Благотворительный Фонд "Счастливый мир"
Благотворительный фонд «Счастливый мир» был образован в 2005 году. Главная цель фонда — помощь детям, которые больны тяжелыми заболеваниями.
Цели и задачи фонда
Реализация программ, способствующих росту количества детей, выздоравливающих после перенесения тяжелых онкологических, гематологических, иммунологических заболеваний.
Организовать кампании по привлечению добровольных пожертвований российских и зарубежных юридических и физических лиц для реализации благотворительных программ фонда.
Формирование благоприятного правового, социального и информационного поля вокруг семей, имеющих тяжело больных детей.
Активное содействие созданию нового гематологического центра.
Инвестирование в создание современных медицинских центров и обеспечение больниц современным оборудованием.
Содействие повышению уровня профессиональной подготовки медицинского персонала.
Улучшение имиджа бизнес структур, оказывающих благотворительную помощь.
Участие в городских и федеральных программах по поддержке детских больниц.
Содействие созданию в России банка доноров костного мозга.
Содействие движению доноров крови.
Проекты Фонда:
Программа "Экстренная помощь"
Посвящен финансированию закупок дорогостоящих препаратов, необходимых для спасения детей в условиях реанимации.
В настоящее время существуют достаточно эффективные препараты, которые применяются в особых случаях — при обострении течения болезни, реанимации, то есть тогда, когда жизнь пациента буквально висит на волоске. Именно в таких ситуациях особенно остро ощущается нехватка лекарственных препаратов в отечественных медицинских учреждениях.
Препараты, применяемые в настоящее время в России для лечения тяжелых состояний у детей, являются высокотоксичными. Их использование оправдывается только невысокой стоимостью. Часто уже выздоравливающий ребенок погибает из-за побочных действий лекарств. Современные щадящие препараты родители должны покупать самостоятельно. Например, стоимость 1 флакона «каспофунгина» равна 700 долларам, на курс, как правило, необходимо 10 флаконов; стоимость 1 флакона «невесона» — 3000 евро, необходимо не менее 4 флаконов и т. д. Такие препараты есть условие выживание ребенка, и родители вынуждены искать на них деньги. К сожалению, они не всегда их находят.
Целью реализации программы «Экстренная помощь» является обеспечение детских клиник комплектами лекарственных препаратов для оказания экстренной помощи.
Программа "Технологии ради спасения"
Финансирование применения в России новых высокоэффективных лекарств и современного медицинского оборудования, повышающих шансы детей на излечение.
В мировой медицине постоянно идут разработки новейших, все более эффективных препаратов по борьбе с онкологическими, гематологическими, иммунологическими заболеваниями. Существующая бюрократическая система не позволяет оперативно вводить в использование те препараты и методики, которые уже прошли испытания за рубежом.
Данная программа призвана содействовать организации участия российских клиник в передовых экспериментальных разработках, позволяющих использовать новейшие достижения медицинской науки.
Программа "Родители рядом с детьми"
Финансовая и организационная помощь семьям, дети которых длительное время проходят клиническое и амбулаторное лечение.
Лечение ребенка является очень длительным. Мама должна находиться рядом с ним и, как следствие, она теряет работу. В 80 % случаев отец уходит из семьи, женщина остается одна, при этом она должна оплачивать лекарства, дополнительные диагностические исследования, кормить себя и ребенка, при этом у нее часто есть и другие дети. Пенсия, выплачиваемая на ребенка-инвалида — 1800 рублей. Известны случаи, когда родители прерывали лечение ребенка, потому что больше не могли содержать его и себя.
Программа "Родители рядом с детьми" призвана оказать материальное, психологическое, консультационное содействие семьям, имеющим ребенка с диагностированным онкологическим, гематологическим, иммунологическим заболеваниям.
Программа "Медицинский персонал"
Выделение грантов врачам и медсестрам на повышение профессионального уровня.
10–15 лет назад благодаря зарубежной помощи в России было построено несколько современных онкологических центров для детей. В большей или меньшей степени они снабжаются медицинским оборудованием и лекарственными препаратами за счет бюджетных средств, благотворительных пожертвований зарубежных и отечественных компания и частных лиц.
Однако остается острой проблема нехватки квалифицированного медицинского персонала. А необходимость в таких специалистах растет. Для того, чтобы быть в курсе новейших методик и протоколов врачи должны проходить практики в передовых зарубежных клиниках. Но в условиях, когда средств не хватает на лекарства детям, они даже не осмеливаются требовать таких дорогостоящих поездок.
Другая ценная в процессе лечения категория — это младший медицинский персонал, особенно кадры, прошедшие многолетнюю практику работы именно в специализированных детских клиниках. От уровня подготовки медицинских сестер нередко зависит эффективность дорогостоящего лечения.
Программа "Медицинский персонал" направлена на финансирование стажировок и грантов врачам и младшему медицинскому персоналу.
Программа "Вместе победим болезнь"
Информационные акции, поощрение благотворительности.
Огромной проблемой в преодолении болезни является существующий в обществе мрачный стереотип неизлечимости и обреченности больных. Низкий уровень осведомленности населения об уже существующих достижениях и возможных перспективах борьбы с онкологическими, гематологическими, иммунологическими заболеваниями не позволяет каждой конкретной семье, столкнувшейся с этим горем, мобилизовать все силы для преодоления недуга.
Программа «Вместе победим болезнь» подразумевает как самостоятельные акции, так и составляющую часть любой из вышеперечисленных программ в части разъяснения особенностей данных заболеваний, преодолении суеверного страха перед диагнозом «рак», демонстрации эффективных путей решения проблем, связанных с ним.
Фонд будет принимать специальные усилия для информирования максимального количества людей о том, что это тяжелое испытание, которое можно победить совместными усилиями. Мы заинтересованы в том, чтобы рассказывать о том, что те огромные усилия, которые тратит семья на преодоление несчастья, свалившегося на их ребенка, эти усилия стоят того, чтобы общество поддержало семью в трудное время.
Вместе мы победим болезнь!
Валентина :
Люди добрые, кто не равнодушен к чужому горю, пожалуйста помогите!
Моя дочь Людмила в апреле 2011 года тяжело заболела. Заболевание онкологическое. Дочь моя прошла курс облучения и курс химиотерапии до операции.
Была проведена сложнейшая операция: широкое иссечение первичного очага меланомы кожи лопаточной области слева с пластикой перемещенным кожно-жировым лоскутом, подкрыльцово-подлопаточная ЛАЭ слева. Заключительный диагноз: меланома кожи лопаточной области слева pT4NxMO St III, гр.2. На данном этапе дочери назначена снова химиотерапия, лечение будет продолжаться до марта 2012 года. Химию дочь переносит очень тяжело, почти все время лежит, дважды в день постоянно колим уколы. В результате химиотерапии состояние дочери осложнено сопутствующими заболеваниями (давление, сердце, почки, поджелудочная, желудок, печень, появилась отечность в конечностях). Материальных средств не хватает, т.к. живем вдвоем на минимальную пенсию. Пришлось занимать деньги, поскольку лекрств в больницах не хватает, мы вынуждены их покупать (в месяц на лекарства уходит 3 000-4000 рублей), да и сопутствующие заболевания требуют немалых расходов. Дочери необходимо хорошее питание, т.к. постоянно падают лейкоциты и гемоглобин. Денег катастрофически не хватает, теперь еще давят долги (30 000 рублей), а курс лечения еще не закончен.
Умоляю, помогите на реабилитацию, кто сколько может, будем очень благодарны!
Телефон: 8-928-762-03-68.
Реквизиты: Отделение СБРФ № 5410 Октябрьское
ИНН: 7707083893
Р/с: 47422810452069900001 в Юго-Западном банке СБРФ г. Ростов-на-Дону
К/с: 30101810600000000602
БИК: 046015602
КПП: 612502001
№ лиц. сч. 40817810652065214925
13.11.2011
Подарите Маше Жизнь.
Меня зовут Елена, я мама Машеньки! Обращаюсь к вам за помощью. Моей Маше 14 лет.
Наш диагноз: герпес-вирусный энцефалит ( HSV-1;CMV;HHV-6)симптоматическая эпилепсия,со сложными парциональными приступами,левосторонний спастический гемипарез.
Наша история.
Маша родилась в праздник Рождества Пресвятой Богородицы(21 сентября 1997), потому и назвали Машенькой! Росла здоровым, озорным ребенком. Заболеваний кроме как простуды не переносила, поэтому наша болезнь ЭНЦЕФАЛИТ для нас была как гром среди ясного неба. С болезнью ушла наша привычная жизнь: школа, вокал, танцы.
С этой страшной болезнью мы боремся в течении года. Началось все с простуды, затем пропал сон, появилось обильное слюнотечение(гиперсаливация) и в январе у нас случился первый приступ. Три недели мы провели в обласной больнице, где нам установили этот диагноз. Нам назначили лечение, которое как выяснилось позже было недостаточным. Мы были вынуждены обращаться в другие клиники Украины. Проходили лечение в Харькове, в Киеве, но лечение результатов не дало. Мы и по сей день принимаем многочисленные препараты: противосудорожные, гормональные, противовирусные, иммуномодулирующие. Но не смотря на все усилия состояние Маши ухудшилось. Если в начале болезни у нас была единственная судорога за длительное время, то сейчас доходит до нескольких десятков в день. У Маши в судороге сводит язык, дергает левую часть рта и конечностей. И вот мой ребенок, который когда то пел на сцене и радовал своими выступлениями, в такие моменты не может нормально разговаривать и приходится общаться при помощи жестов.
Я всеми силами стараюсь поддерживать её веру в выздоровление и моя девочка мужественно переносит процедуры: МРТ, спинно-мозговые пункции, бесконечные капельницы и уколы. Наша жизнь из мечты подростка превратилась в сплошной кошмар.
Нам дали надежду на выздоровление в клинике Германии - это наш шанс вернуться к прежней жизни подростка. Ведь юность это самые беззаботные и замечательные годы жизни: общение с подругами, первое свидание, цветы. а в нашем случае хотя бы просто вернуться в школу. В данный момент мы даже не можем выходить на улицу из-за бесчиленых судорог и вялого самочувствия. Человеку привыкшему к активному образу жизни и постоянному общению, очень тяжело находиться только в обществе родителей, ведь даже положительные эмоции - это лишние, не нужные судороги.
Наша семья просит оказать помощь в сборе средств на оплату счёта клиники, для нас это очень большая сумма: 29051 ЕВРО.
Я верю что в мире очень много хороших, добрых и отзывчивых людей, надеемся на их помощь. Сердечно благодарю всех откликнувшихся помочь в нашей общей борьбе за прежнюю жизнь Маши.
ДЛЯ ТЕХ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ
Украина
Расчётные счета: Брянковское отделение Приватбанка, МФО 305299, ОКПО 14360570;
Для юридических лиц - р/с 29244825509100;
Для физических лиц - номер карты 4627081243417404. Ф.И.О. Чиликин Андрей Юрьевич. ИНН 2685800914
Контактный телефон родителей: +38-095-756-15-43 (Елена)
Россия
Номер счета: 40817810906007091703
яндекс деньги 410011185523794 Елена Чиликина
сайт Машеньки: http://help-masha.ucoz.ru/
17.12.2011
Ирина :
Здравствуйте, у меня не совсем вопрос, а скорее крик о помощи, моим знакомым которые живут в Туле в мести со своим сынишкой 8 лет. Мальчик по пал в аварию теперь ему нужна помощь и дорогое лечение, у родителей таких денег нету. помогите пожалуйста чем сможете. С уважением к вам Ирина Владимировна Бричева.
Дениске Трунову нужна ваша помощь! группа в одноклассниках.
Дорогие друзья! Мы с вами объединились, чтоб помочь ребенку справиться с этим страшным недугом. Скоро Новый год, в группах в Контакте и в Одноклассниках 14 тысяч человек и если каждый человек подарит ему по 100, 200. рублей, нужная сумма будет собрана. Не страшно перечислить и меньшую сумму, поверьте, любые суммы имеют значение! В наших силах сделать ему подарок. счастливое, здоровое детство.
ДЕНИСКЕ ОЧЕНЬ НУЖНО. Други, кто знает, где можно достать закрытую систему откачки жидкости с двойным вертлужным коленом диаметром 4 мм и длиной 30,5 см. В Туле уже обзвонили аптеки (хотели под заказ), звонили так же в Медтехнику - нигде нет. В Москве организации не сотрудничают с частными лицами. Дело в том, что менять эту штуку необходимо каждые 2 дня, а в больнице ее меняют дай Бог только раз в 2-3 недели! Очень ждем ответа!
Предварительный ответ одной из клиник Германии. От когоКонсуэло Аширова Комуtrunov.dima@yandex.ruКогда1 декабря 2011 в 21:32 Здравствуйте! Вы обращались к нам по поводу организации лечения ребенка 8 лет Трунова Дениса в германской клинике. Если этот запрос еще актуален, мы готовы Вам помогать, так как клиника ранней интенсивной реабилитации неврологических и нейрохирургических пациентов в г. Кельне дала согласие принять ребенка на лечение при условии привлечения детского врача из другой (университетской) клиники. Ориентировочная стоимость лечения 1000 Евро/сут. Ждем ответа от Вас. С уважением, Консуэло Аширова, медицинский директор ООО "Балтмедсервис",
Дениска будет лечиться в Берлине. Стоимость лечения сроком в шесть недель согласно счетов получается 52290 евро (чуть позже выложу счета) + транспортировка 6000 евро + визы, страховки, доставка Дениса в аэропорт, примерно все обойдется около 60000 евро. Но это только на первый этап лечения. Никто не может сейчас сказать насколько длительным будет лечение, поэтому сборы надо продолжить, чтобы потом какая-нибудь сумма не застала родителей в расплох и из-за нехватки денег не пришлось останавливать лечение
ИНОГДА ЧТОБЫ ПОМОЧЬ - НУЖНО ТАК МАЛО: ПРОСТО НЕ ПРОЙТИ МИМО. Вроде день как день - семья, работа, Круг забот, привычные дела. Только не дают покоя - фото Тех, кому помочь ты Н Е С М О Г Л А. Не смогла, не захотела, не успела – Отговорок всех не перечесть, А по сути - просто пожалела Время, деньги, силы, наконец. И пошла вперёд своей дорогой, Будто нет их вовсе - этих бед. Только совесть вопрошает строго, А ответов на вопросы - нет. Эти мысли - словно покаянье. Встретив снова детскую беду, Твёрдое даёшь ты обещанье: В ЭТОТ раз я мимо Н Е П Р О Й Д У. Давайте поможем Дениске сегодня, чтобы завтра не было поздно!
Номера контактных телефонов:
8-961-151-29-51 Лена (мама)
8-906-628-45-69 Дима (папа)
08.01.2012
Елена :
Здравствуйте.
Меня зовут Елена Рудченко. Я обращаюсь к Вам с просьбой о помощи в спасении жизни моего сына –
Вадика. Ему 3,5 года. Родился в г.Усть-Лабинске 29.10.2008г. здоровым малышом, как и предыдущие
мои 3-е детей. В 4 месяца ему была сделана прививка АКДС. Последствие – судороги, не оставляющие
Вадика и по сей день. Приступы бывают различной интенсивности и периодичности от 2 до 30 раз
в сутки, длящиеся от 3-х до 20-ти минут. Его состояние с каждым днем ухудшается: недавно, после
очередного приступа, Вадимка какое-то время не мог дышать.
С 5-ти месяцев Вадик находился на обследованиях в различных больницах г.Москвы и г.Краснодара.
С тех пор ему было установлено более 6-ти разнличных диагнозов, одним из которых стал синдром Веста в тяжелой
степени. По сути это смертный приговор для любого ребенка. Мало кто переживает возраст в 3 года,
и никто не переживает 5 лет. Чудом диагноз себя не оправдал. По достижении 3-хлетнего возраста,
мы с моим супругом Александром, приняли решение обследовать нашего сына в Германии. В ноябре месяце прошлого года он прошел
обследование в клинике, где ему поставили диагноз: фокальная дисплазия мозга левой лобной области.
Это операбельно и Schön Klinik дает очень высокий процент на полное восстановление Вадика.
Операция стоит 72 000 Евро. Сумма абсолютно неподъемная для нашей семьи.
Деньги нужно успеть собрать и перечислить до 14 марта. В противном случае стоимость операции может
быть увеличена.
По этой ссылке находится видеоролик в котором заснято, как Вадим борется с приступом.
http://youtu.be/FXmU0usmdOo
В свои 3 с небольшим, Вадька настоящий боец. Но долго он бороться не сможет, поскольку каждый
приступ – огромная нагрузка на его крохотное сердечко.
Прошу Вас не оставаться равнодушными к моему малышу.
Спасибо за Ваше время.
Олег :
Инна :
Уважаемые организаторы этих сайтов, я уже больше часа не могу разобраться с вашей страницей, мне не удобно платить через банк или по интернету,почему вы не можете придумать оплату через мобильный телефон,это гораздо все упростит. пожалуйста,сделайте такую кнопку-оплата через телефон. и еще, долго разбиралась где можно отправить вам сообщение.я не одна такая, которой сложно разобраться с сайтом.
Комментариев нет:
Отправить комментарий